Наиболее удачным препаратом, максимально отвечающим предъявляемым требованиям, оказался фамотидин (квамател, фармацевтическая компания «гедеон Рихтер»). Помещение препарата в клинике определяют его сравнительные характеристики с ингибиторами протонной помпы (ипп). Фамотидин уступает Ипп по угнетению секреции соляной кислоты, совместно с тем он имеет некоторые особенности, отсутствующие у Ипп, что определяет его преимущества пред ними в ряде клинических ситуаций. Так, фамотидин обладает способностью тормозить синтез пепсина, стимулировать кровоток в слизистой оболочке желудка, укреплять слизеобразование , а также пролиферацию желудочного эпителия за счет усиления синтеза простагландинов. Таким образом, фамотидин никак не только уменьшает агрессивные свойства желудочного сока, а , а также способствует улучшению трофики слизистой оболочки, т.е. восстанавливает баланс промеж агрессией , а также защитой [1,6],
Данные качества позволяют активно применять препарат в клинической практике, делают показанным его применение в сочетании с Ипп, существенно расширяют спектр его использования у больных с функциональными расстройствами, которые, по всей вероятности, займут свое помещение среди кислотозависимых заболеваний. Несмотря на то, что в купировании желудочной диспепсии у больных с органической патологией наибольший эффективностью обладают препараты, блокирующие кислотную продукцию максимально, у больных с функциональной диспепсией выраженной блокады секреции никак не требуется, однако эффективными оказываются средства с умеренным подавлением продукции кислоты, а в механизм действия которых входят протективные эффекты, которые присущи блокаторам Н2–рецепторов гистамина.
|